1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在桂林等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在桂林的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (12条,均分4.6)
作为淋巴瘤患者,治疗结束后的复发焦虑太折磨人了。医生推荐了这个监测方案。价格上我觉得可以接受,因为PET-CT一次也要近万,而且有辐射。这个抽血就能查,更安全方便,还能动态监测,帮我省去了不少不必要的焦虑和检查。
机构回复
完全理解您的感受!无创、可频繁监测正是液态活检的优势,能帮助患者和医生更灵活地管理康复期。很高兴我们的产品能为您带来心灵上的安宁和更优的复查体验。
妈妈肺癌,化疗前做的,想看看基线情况。采血环节没得说,护士很专业。但报告等待时间比客服最初说的长了三四天,等待期间全家都很焦虑,不停催问。好在最后结果出来了,信息很详细,医生也说参考价值大。
机构回复
非常抱歉等待时间超出了您的预期,给您带来了焦虑。我们已核查该批次情况,并对流程进行了优化,力求更精准地预估和缩短报告周期。感谢您的理解和最终认可,我们会继续努力提升时效性。
我母亲年纪大,看不懂报告。电话解读时,老师特意放慢语速,用非常生活化的比喻来解释‘微小残留病灶’的概念,比如‘就像扫地可能还有灰尘,要更精细的检查’,老太太一下就听懂了。非常人性化的服务。
机构回复
能让每一位用户,无论年龄和背景,都能理解自己的检测结果,是我们解读工作的追求。感谢您分享这个温暖的细节,我们会继续用最通俗易懂的方式,传递专业的医学信息。
结直肠癌术后患者,每年做一次。发现他们每次的报告编号都不一样,旧报告查询也需要重新验证身份。问过客服,说是为了安全定期更新编码。虽然操作多了一步,但想到数据这么被谨慎对待,反而更信任他们。
机构回复
您观察得很仔细。定期更新编码和多重身份验证确实是为了加强信息安全,可能带来些许不便,但能最大程度保障您的数据长期安全。感谢理解。
我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。
胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!
化疗前做的检测,想看看有没有其他治疗选择。报告的专业性没得说,还附上了相关临床试验的索引,让我知道除了常规化疗,未来还有哪些新药可能有机会。解读老师也鼓励我,说医学进步很快,要保持信心。
机构回复
为您在治疗初期就全面了解所有潜在选项感到欣慰。我们的报告始终致力于链接前沿研究与临床实践,希望能为每位患者带来更多希望和可能性。祝您治疗顺利!
检测本身感觉很高端,报告也厚厚一叠。但说实话,对我们普通患者来说理解门槛有点高,虽然客服后来电话解释了一下,但自己看还是云里雾里。希望以后能有个更通俗的‘结论摘要’放在最前面。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要。我们已计划在下一版报告格式中,于首页增设“核心结论与提示”摘要栏,用更通俗的语言概括关键信息。感谢您帮助我们改进!
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
我是肠癌患者,术后一年了。这次检测MRD阴性,让我和主治医生都松了一口气,可以适当拉长复查间隔了。感觉像是拿到了一个阶段性的‘安全证书’。整个服务流程规范、专业,让人放心。
机构回复
祝贺您获得这份重要的‘安全证书’!能为您和医生的随访决策提供支持,我们与有荣焉。请继续遵医嘱定期监测,祝您永远持有这份‘安全’!
报告解读可以选电话或视频,我选了视频。医生直接共享屏幕,对着报告一页页讲,关键地方划线、圈出来,就像上课一样。这种形式比光听电话好多了,注意力更集中,也方便随时提问。服务形式很人性化,考虑周到。
机构回复
感谢您选择视频解读服务。我们提供多种方式,正是为了满足不同用户的需求。可视化沟通确实能让信息传递更高效、更准确。很高兴您有良好的体验。
看到他们机构通过了什么信息安全等级保护三级认证,我也不太懂,但查了一下好像是国家挺高的一个安全认证。能把这种资质亮出来,说明在数据安全上是下了本钱和功夫的,不是空口说说。
机构回复
感谢您的关注。是的,我们已获得国家网络安全等级保护三级认证,这代表了我们在网络信息安全管理和技术防护方面达到了国家标准,请您放心托付。
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