血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自己血液肿瘤具体基因分型,寻求更精准治疗方案的朋友。
- 已接受过治疗,希望评估疗效或监测复发风险,调整后续方案的朋友。
- 对常规治疗方案反应不佳,希望能探索更多靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 家中有血液肿瘤家族史,关注自身健康并进行深度筛查的朋友。
- 在桂林等地的体检中心进行高端深度体检,希望加入此项深度评估项目。
- 主治医生建议通过更全面的基因信息来辅助制定或优化治疗策略。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。这个检测会系统性地分析您血液或骨髓样本中的DNA信息。它会一次性检查超过500个与血液肿瘤密切相关的基因,包括寻找474个基因上的关键突变(比如SNV、InDel、CNV),这些突变是肿瘤发生的‘驱动因素’;同时会分析44个与化疗药物代谢和疗效相关的基因位点,帮助评估您对不同化疗方案的可能反应;还能检测64种已知或新发现的基因融合,这对于某些血液肿瘤的分型至关重要。此外,它还会评估两个重要的免疫治疗指标——TMB和MSI,以及分析可能由基因突变产生的‘新抗原’,为未来的治疗方向提供线索。简单来说,它能帮助更深入地了解您疾病的‘基因特征’,但需要明确的是,它是一种信息工具,不能替代医生对您整体状况的综合判断。
检测过程麻烦吗?
您放心,采样过程其实很简单。主要有两种方式:一种是抽取约10毫升的全血,就像平常体检抽血一样;另一种是口腔拭子采样,用棉签在口腔内壁轻轻刮取几下即可,完全无创无痛。骨髓样本通常由专业人员在医疗场所采集。采样前不需要空腹,整个过程几分钟就能完成。在桂林,您可以前往合作的采样点,或者选择非常方便的邮寄采样服务,我们会将采样套装寄到您指定的地址,您采样后再寄回给我们即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠。样本本身只用于本次基因分析,您的隐私和数据安全会受到严格保护。请您理解,任何检测技术都有其技术边界,比如对于极低频的突变或某些特殊类型的变异,检出能力可能有限。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的具体情况来综合制定。如果报告中提示了某些意义未明或罕见的变异,医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计36000元,目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹,但建议饮食清淡,避免过度劳累。
- 若选择邮寄采样,收到套装后请尽快按说明书操作,并联系快递寄回。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误,以免影响报告关联。
- 报告出具时间约为10个工作日,从实验室确认收到合格样本开始计算。
- 报告包含专业信息,建议您与您的主治医生共同审阅并解读结果。
- 请妥善保管您的报告,它是一份重要的个人健康参考资料。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.5)
家里有几位长辈得过癌症,我来做家族史筛查。整体感觉非常专业,从咨询到采样,每个环节衔接顺畅。咨询室是独立的隔间,私密性很好,可以毫无顾忌地和遗传咨询师聊家族情况。墙上还挂着一些认证证书和流程图,让人感觉很靠谱。
机构回复
感谢您选择我们进行风险评估。保护用户隐私、提供专业的遗传咨询服务是我们工作的核心环节。我们会继续优化流程,为每位有家族史的朋友提供更安心的筛查体验。
家里有癌症史,我自己做筛查图个安心。最怕检测完接到各种推销电话。但他们家完全没有,连后续回访都只是询问报告解读是否清晰,没有推荐任何其他产品或服务。隐私保护也包括不被商业骚扰吧。
机构回复
感谢您的评价。我们坚决杜绝将检测客户信息用于任何营销目的。您的安宁权至关重要,我们的回访严格限定在本次服务质量的跟踪与提升上,请您放心。
流程上没得说,很方便。但我个人感觉等待报告的时间比宣传的略长了两天,那几天特别煎熬,隔一会就刷一下进度。虽然理解检测需要时间,但如果能更准确地预估时间,或者延迟了主动发个通知解释一下原因,体验会更好。报告本身还是很专业的。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于时间预估和主动通知的建议非常中肯。我们会进一步优化流程监控,如遇延迟将主动、及时地通知用户并说明原因,以减少您的担忧。感谢您的谅解与建议。
为了给患多发性骨髓瘤的家人找靶向药机会做的检测。报告里把有突变的基因和市面上已上市、在研的药物对应关系列成了表格,一目了然。更惊喜的是,还附上了相关的临床试验编号和基本入组条件,我们立刻就转发给了主治医生去评估,省了很多自己瞎找的功夫。
机构回复
能为您家人寻找治疗机会提供切实帮助,我们深感荣幸。整合药物与试验信息是为了让报告更具 actionable性(可操作性),直接服务于临床决策。希望后续治疗顺利!
作为癌症家属,感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美,但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具,心里踏实不少。
机构回复
您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望,能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑,是我们的责任与荣幸。请多保重。
跟医生推荐的另一个基础版相比,这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版,因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化,医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息,庆幸选了完整版。
机构回复
您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷,就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现,感谢您对我们产品深度的信任。
检测很专业,报告数据也很全。但报告电子版是PDF,内容很多,查找关键信息时不太方便。如果能有在线的报告查看平台,可以关键词搜索、重点高亮,或者把不同的突变类型用不同颜色区分开,对于患者和家属自己研究学习会友好很多。
机构回复
真诚感谢您提出的技术性优化建议。这恰恰是我们正在升级的方向。新一代的线上报告系统正在开发中,将包含检索、可视化交互等更便捷的功能,以提升用户的阅读与研究体验。敬请期待我们的改进。
报告等了两周多,比预期的时间长了一点,等待过程有点心焦。不过拿到报告后看到内容非常详实,连一些不常见的基因突变都注释得很清楚,瞬间就觉得等待是值得的。价格在同类里算中等,内容却这么扎实,整体还是推荐的。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了!为了确保数据的准确性和分析的深度,完整版检测的确需要更长的周期。我们也在不断优化流程,争取在保证质量的前提下缩短时间。感谢您的理解与推荐!
作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!
上门抽血服务太方便了,尤其对于像我这样术后还在恢复的病人。但希望预约的时间段能更精准一些,比如“上午9-10点”,而不是“上午”。我约的上午,从9点等到快11点护士才来,虽然理解他们忙,但等待的过程有点焦躁。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的等待体验。您反馈的时间段问题非常重要,我们正在协调更多的采样护士资源,并努力优化排单系统,以期未来能将预约时间窗口缩得更精确,减少您的等待。
给患淋巴瘤的舅舅做的检测。最大的感受是售后服务不错,提交样本后有专属客服跟进状态。报告出来后,还提供了一次免费的电话解读,帮我们理解了关键突变的意义,服务很贴心。
机构回复
感谢您对我们服务流程的细致评价。我们始终认为,专业的报告需要搭配专业的服务,才能让信息更好地服务于患者。希望我们的解读能切实帮助到您舅舅的治疗。
我是体检异常后做的检测,最满意的是报告里的‘健康管理建议’部分。它不是泛泛而谈,而是根据我的基因图谱(虽然没发现癌变突变,但有些风险提示)给出了具体的复查频率建议和生活方式调整方向,比如饮食注意啥、适合什么运动。感觉很贴心,有长期指导价值。
机构回复
为您提供个性化、可执行的健康管理建议,正是我们服务的初衷之一。基因信息是动态健康管理的地图,很高兴我们的报告能为您提供清晰的行动参考。请持续关注健康,我们会一直是您的科学后盾。
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