乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊乳腺或卵巢相关状况,希望了解后续用药方向的朋友。
- 完成初步治疗后,希望监测恢复情况,及早了解有无变化的桂林朋友。
- 有明确家族史,希望获得更全面个体化信息的相关健康人士。
- 对常用方案效果不理想,需要寻找其他可能方向的朋友。
- 希望了解自身对某些常见方案敏感性的桂林朋友。
- 希望系统了解自身遗传相关风险,做好健康规划的人士。
这个检测能查出什么?
我们可以把它想象成给血液做一次精密的“侦察”。您知道吗?在我们的血液里,可能漂浮着一些来自身体特定部位的微小信息片段。这项检查就是专门从您的血液中,寻找与乳腺和卵巢状况相关的120个关键基因的信号。它能告诉我们,这些基因有没有发生特定的变化,这些变化可能和用药选择有关,也可能提示遗传相关的风险。比如,它能帮助判断某些方案是否适合您,或者评估您身体对某些方式的反应。同时,它也能检查一些与遗传性相关的基因状态。它能提供很多有价值的信息,但请您理解,它主要是提供线索和参考,并不能替代全面的医学评估,也不能检测出所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单,对您来说几乎没有负担。您只需要配合采集一管静脉血,就像常规抽血检查一样。不需要提前空腹,正常饮食饮水都可以。采血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在桂林的合作服务点完成采样,如果您所在区域不方便,也可以选择由专业机构上门服务或通过邮寄采样包的方式完成。整个过程注重您的体验,力求便捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检查采用目前广泛认可的技术,在它的检测范围内具有很高的可靠性,您放心。整个过程只涉及血液采集,对身体是安全的。报告结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检查都有其适用范围。如果血液中目标信号的含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。如果结果提示某些信息,您的顾问会建议您是否需要或如何寻求进一步的评估。我们的目标是为您提供一份有价值的参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检查前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
- 采样时请保持心情放松,配合工作人员即可。
- 请告知顾问您正在使用的任何营养补充剂或产品。
- 采样后按压采血部位3-5分钟,避免揉搓。
- 报告生成周期约为10个工作日,请您耐心等待。
- 获取报告后,建议安排时间与顾问沟通,以便更好地理解报告内容。
- 此项服务为自费项目,请您知悉。
- 请妥善保管您的报告,它是您的个人重要信息。
用户评价 (12条,均分4.3)
我是乳腺癌家属,陪姐姐来做检测。预约时时间没选对,但客服很快帮忙协调了附近的合作采血点,没耽误事。报告出来后,电话解读的医生特别细致,不仅讲了结果,还给了些日常养护的建议,感觉很有人情味,不只是冷冰冰的数据。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于让每个环节都充满温度,灵活协调满足客户需求是我们的责任。很高兴解读医生的建议对您有帮助,我们会继续优化服务体验。
结直肠癌术后监测。每年都来做一次,感觉他们的服务标准一直很稳定。今年的接待区重新装修了,更温馨了,还多了电子屏显示当前排队号,不用竖着耳朵听叫号。这种不断优化细节的精神,让人感觉这家机构在用心做事。
机构回复
非常感谢您长期的信任与陪伴。持续优化客户体验是我们的责任,无论是环境升级还是流程改进,都希望能让像您这样的老用户感受到我们的进步。我们期待继续为您提供可靠的服务。
本人是卵巢癌患者,化疗前做的。报告内容非常详细,不仅有突变列表,还有详细的临床意义分级和对应的药物信息,甚至附上了相关临床试验摘要。拿着它和主治医生讨论时,医生都夸报告很专业,信息全面,省了他很多查阅时间。
机构回复
谢谢您的细致反馈!我们致力于提供兼具深度与广度的专业报告,直接辅助临床诊疗。很高兴这份报告能成为您与医生高效沟通的桥梁。祝您治疗取得良好效果!
妈妈是卵巢癌术后,医生让查一下有没有遗传突变好指导全家预防。对比了好几家,这个120基因的套餐性价比很高,覆盖很全。报告不仅有用药建议,还有详细的遗传风险评估,对我们全家帮助巨大。虽然花了近万,但觉得是对全家的健康投资。
机构回复
感谢您如此细致的比较和认可。我们将遗传风险与临床用药指导相结合,正是希望为患者及其家庭提供长远的健康管理支持。您对家人的关爱令人动容,愿这份报告守护您全家健康。
客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
报告的科学性和严谨性我认可,但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档,重点不突出,查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本,用户体验会提升一大截。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议!我们已启动报告视觉优化项目,新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中,预计不久后上线。
产品和服务是好的,对我制定治疗方案有帮助。但价格确实偏高,而且后续的遗传咨询服务如果需要多次深入沟通,好像是另外收费的?希望能有一个更清晰、一体化的打包价格体系。
机构回复
感谢您的反馈。我们的基础报价包含一次标准的报告解读服务。针对复杂的家族遗传分析等深度咨询,确实会涉及额外服务。您关于价格体系透明化的建议我们会认真考虑并优化。
作为胃癌家属,对家人的健康格外上心。这个检测可以线上直接购买,不用找医生开单,对我们这种想主动筛查的人太友好了。报告出来后还有电话解读服务,客服很专业,不是那种只会读报告的。
机构回复
感谢您对我们主动健康管理服务的认可。专业的遗传咨询团队是我们服务的重要一环,很高兴能为您提供有价值的解读。
检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。
作为患者家属,最看重的是报告的准确和权威。这次报告后面附了详细的参考文献和数据库来源,每个突变都有临床意义分级。拿给医生看,医生很认可这份报告的严谨性,直接采纳了。就是希望以后出结果能再快一两天。
机构回复
感谢您对我们报告专业性的高度评价!严谨和可追溯是我们的生命线。关于速度,我们正在升级部分流程,力争在保证准确的前提下进一步缩短周期。
从抽血到出报告,流程都很顺畅。唯一小遗憾的是,在线查询报告进度的提示可以更频繁些,中间几天没消息有点着急。不过报告出来后,解读老师的专业度完全弥补了这点,把用药建议和临床实验机会都讲清楚了。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。关于报告进度提醒,我们已着手优化系统,未来将通过更多节点推送提升体验。很高兴最终的报告解读服务能让您满意!
服务整体很好,但价格如果能再亲民一些就更好了,毕竟很多患者需要自费。不过话说回来,他们的售后跟进确实值回一部分票价,不是出了报告就结束,还会问报告有没有给医生看、医生怎么说,很负责。
机构回复
衷心感谢您的肯定与建议。我们一直在通过技术优化和项目组合等方式,努力让更多用户能以更合理的成本享受精准检测。您的认可对我们至关重要。
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