肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当常规治疗(如化疗)效果不理想或出现耐药,希望寻找新治疗方向的桂林朋友。
- 被诊断为实体瘤,医生建议进行基因检测以确定是否有适合的靶向药可用。
- 在桂林考虑使用免疫治疗(如PD-1抑制剂)前,希望评估TMB、MSI等指标的适应情况。
- 有乳腺癌、卵巢癌等病史,想了解是否有遗传风险,为家人健康提供参考。
- 希望评估对PARP抑制剂、铂类化疗等特定药物可能疗效的桂林朋友。
- 希望制定更个体化治疗方案,全面了解肿瘤基因特征的桂林朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的样本,重点检查与治疗密切相关的600多个基因。这能帮我们发现肿瘤DNA中可能存在的‘靶点’,比如某些基因突变,这就像找到了锁眼,对应的靶向药就是钥匙。同时,我们也会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗的效果。此外,检测还能分析一些与化疗药物有效性和副作用相关的基因,以及评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。需要了解的是,基因检测主要提供信息参考,它发现的‘靶点’不一定都有已上市的药物,最终治疗决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单。您不需要特意空腹。采样方式很灵活,可以根据您的情况和医生建议,在桂林的合作机构提供石蜡切片、新鲜组织等样本之一即可,如果是全血则通过抽血完成。组织样本的获取通常是在之前的手术或穿刺活检中完成的,无需额外操作。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就好。您也可以选择邮寄样本,非常方便。从样本送到实验室开始计算,通常10个工作日左右可以出具报告,如果是新鲜组织样本,需要额外增加2个工作日。
结果准确吗?安全吗?
您放心,检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,准确性高,实验室有严格的质量控制流程。检测本身是安全的,它是对已离体的组织或血液样本进行分析。报告结果会清晰地展示检测到的各类基因变异及其解读。但任何技术都有其检测范围,本次检测覆盖约2.6Mb的特定基因组区域,对于区域外的变异或含量极低的变异可能无法检出。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变,或与临床情况不完全相符,您的主治医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,医保无法报销,请您知晓。
- 采样前请务必与您的主治医生确认,选择最合适的样本类型(组织或血液)。
- 若邮寄组织样本,请使用提供的专用采样包,并确保样本标识清晰、包装牢固。
- 请妥善保管好您的病理报告复印件,送检时可能需要一并提供。
- 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织加2日),节假日可能顺延。
- 最终的报告是一份专业的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 报告中关于遗传性肿瘤基因的结果,可能涉及家族健康信息,请谨慎保管。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (12条,均分4.1)
整体服务挺好的,顾问专业又亲切。就是等待报告的时间比预期长了一点,虽然客服解释了是复核数据需要时间,但等待过程确实挺煎熬的,希望能再加快点速度,对患者家庭来说时间太宝贵了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情,对此我们深表歉意。为确保报告的绝对准确,我们的生物信息团队会进行严格的多重质控与复核,这确实需要一定时间。我们已在优化流程,力求在保证质量的前提下进一步提升效率。感谢您的宝贵意见。
给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。
机构回复
作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!
我是在其他医院手术的,切下来的组织块送到你们这里检测。本来担心转运过程会不会出问题。客服提前寄来了专用的样本保存盒和冰袋,包装说明非常详细。我按照步骤操作,快递上门取件,全程都有短信跟踪,心里很踏实。
机构回复
感谢您对我们院外样本接收服务的认可。为确保样本在转运中的稳定性,我们配备了专业的保存耗材和清晰的指引,并有物流追踪系统。每一个环节的可靠,都是为了最终报告的准确。您的踏实,就是对我们流程最大的肯定。
最大的感受是‘无痛管理’做得真好。从表皮麻醉到精确的穿刺,全程真的没什么痛感。我老婆(家属)比我紧张,一直在旁边看,后来她说医生手特别稳,一看就是经验丰富。这种让家属也放心的技术,值得表扬。
机构回复
感谢您和您家人的双重认可!‘无痛’和‘稳健’是我们对采样技术的基本要求,这依赖于医生的丰富经验和规范操作。能让患者和家属都感到放心,是对我们工作最好的回报。
报告解读得很详细,但我觉得价格确实有点偏高,差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低,隐私保护也做得不错,但对于普通家庭来说经济压力还是不小的,希望能有一些分期或者补助渠道。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,目前正积极探讨与金融机构合作分期方案,以及针对困难家庭的公益援助计划,希望能让更多需要的患者受益。
检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。
机构回复
感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。
机构很高大上,服务也不错。但可能是因为太忙了,线上客服的回复有时不够及时,问报告进度通常要等几个小时才回。对于心急如焚的家属,这种等待有点折磨。希望客服响应能更敏捷,或者提供自动化的进度查询系统就更好了。
机构回复
为您在等待回复时产生的焦虑深感抱歉。这是由于我们近期咨询量较大,服务响应未及时跟上所致。我们已着手增加客服人力并开发进度自助查询功能,以提升沟通效率。感谢您的督促,我们定当改进。
检测挺全面的,但价格确实是一笔不小的开销。虽然知道技术成本高,但作为普通家庭还是觉得压力大。希望未来价格能更普惠,或者医保能覆盖一部分,让更多人用得起。
机构回复
我们完全理解您的感受,并一直致力于通过技术创新和规模效应来优化成本。我们也在积极推动与各方保险及公益项目的合作,期盼能让精准医疗惠及更多家庭。
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
检测本身是靠谱的,主治医生也认可报告。但说实话,报告里有些内容对于非专业人士还是太深奥了,尽管有解读,但很多生物学机制和药物原理听完还是云里雾里。如果能配套一些简单的动画视频或者图解,解释关键概念,可能更容易理解。
机构回复
谢谢您的反馈。如何将复杂的基因知识通俗易懂地呈现,是我们持续努力的方向。您关于动画视频和图解的建议非常棒,我们的科普团队正在开发这类材料,未来会丰富到服务中,再次感谢!
我是体检发现肺结节异常,医生建议做基因检测看看有没有用药机会。整个过程最让我感动的是客服小陈,我第一次接触这个完全不懂,她微信语音给我讲了快一小时,把检测流程、样本要求、报告怎么看讲得明明白白,特别耐心。报告出来后还主动问我有没有找医生解读,需不需要帮助,这种跟进让我很安心。
机构回复
感谢您的认可!让每位用户在专业且复杂的检测过程中感到清晰和安心,是我们的责任。小陈一直是我们团队的明星客服,我们会继续把这种耐心细致的服务传递下去。祝您后续诊疗顺利!
检测技术很先进,报告也很厚,但里面太多专业术语和图表,我看得云里雾里。虽然有一对一解读,但自己总不能随时带着解读医生。希望以后能有个简版报告或者手机App,用更直白的话告诉我重点。价格不菲,体验可以更人性化一点。
机构回复
非常宝贵的建议,感谢您!我们已意识到报告可读性的重要性。开发用户友好的报告摘要版和可视化查询工具已在我们的产品规划中,旨在让每一位用户都能更轻松地掌握自己的关键信息。
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